| Ames分析
污染物對人體的潛在危害，引起人們的普遍關注。世界上已發展了百余種短期快速測試法，檢測污染物的遺傳毒性效應。B．N．Ames等經十余年努力，于1975年建立并不斷發展完善的沙門氏菌回復突變試驗（亦稱Ames試驗）已被世界各國廣為采用。
AMES 實驗平板計數時對實驗人員經驗要求不高，只是大多AMES平板分布菌落較多，幾百到上千，人工統計費時費力。在引入全自動菌落分析儀后這個工作變得異常簡單-自動統計純菌落不需對儀器參數進行設置，一鍵點擊即得結果；且儀器1秒可計數500個以上菌落，速度很快。在AMES毒理實驗平板的儀器統計中也充分體現了迅數全自動菌落分析儀進行自動菌落計數時“快速、準確、操作簡單”的特點。
Ames試驗是毒理學實驗室必需開展的重要實驗項目，全自動菌落分析儀是實現Ames試驗數據分析高效自動化的關鍵儀器設備。迅數自動菌落分析儀在自動統計菌落總數的同時保存了原始實驗平板圖象，稀釋度，樣本號，操作人員，操作時間等信息，有利于實驗數據的原始追溯。儀器自動保留電子記錄的專用數據庫設計和檢驗報告的發出、修改權限的數據安全合理設置都考慮到GLP（良好的實驗室操作規范）中相關的要求，從而確保數據的完整性與可追溯性。
AMES試驗原理：鼠傷寒沙門氏菌的突變型(即組氨酸缺陷型)菌株在無組氨酸的培養基上不能生長，在有組氨酸的培養基上可以正常生長。但如在無組氨酸的培養基中有致突變物存在時，則沙門氏菌突變型可回復突變為野生型(表現型)，因而在無組氨酸培養基上也能生長，故可根據菌落形成數量，檢查受試物是否為致突變物。試樣通常設4個～5個劑量。同一劑量各皿回變菌落均數與各陰性對照皿自發回變菌落均數之比，為致變比（MR）。MR值≥2，且有劑量-反應關系，背景正常，則判為致突變陽性。 |
