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克隆形成率分析
生長良好的各細胞株以胰酶消化制成細胞懸液，將細胞懸液反復吹打使細胞充分分散。將細胞分別接種于培養皿中。十字方向輕輕晃動培養皿，使細胞分散均勻。將培養皿置于一定溫度的潮濕環境中培養。棄培養基，洗兩次，空氣干燥，甲醇固定。棄甲醇，空氣干燥，染液染色，流水緩慢洗去染液，空氣干燥。鏡下計數克隆數。
